Top 10 des chimères humaines déjà existantes que vous pourriez inclure !

La chimère est un monstre mythologique grec avec une tête de lion, une tête de chèvre dépassant du milieu du corps, une queue de serpent (parfois identifiée comme un dragon) avec des ailes de dragon. En science, la chimère indique qu’un organisme \ humain est composé de deux ou plusieurs ensembles de lignées cellulaires (avoir deux ensembles d’ADN dans son corps). Le chimérisme peut se produire en raison d’une erreur de fécondation ou de phénomènes d’absorption de jumeaux.

La communauté scientifique a désigné que le chimérisme était un phénomène naturel rare. Pourtant, de nouvelles preuves prouvent le contraire, car 20 à 30 % des accouchements uniques sont des grossesses multiples incomplètes. Le chimérisme peut donner un aperçu de la tolérance immunitaire, ce qui signifie le taux de réussite de la greffe de tissus plus élevée et une incidence plus faible des maladies auto-immunes. Voici une liste des 10 principales chimères humaines déjà existantes que vous pourriez inclure !

Top 10 des chimères humaines qui existent déjà :

10. Foekje Dillema, Pays-Bas :

Le dilemme était un athlète célèbre à son époque. Elle remporte la médaille d’or du 100 m et du 200 m au tournoi de Londres en 1949. En 1950, elle est bannie à vie par la fédération internationale des associations d’athlètes (IAAF). Elle a été forcée de subir un test sexuel ; par conséquent, Dillema a perdu son record national (24,1 secondes) au 200 m. Le test sexuel était basé sur la présence ou l’absence du chromosome Y pour indiquer le sexe masculin ou féminin. Ce test a été utilisé par l’IAAF de 1950 à 1992, pour être remplacé par le test des niveaux de testostérone.

Après sa mort, un rapport médical a confirmé que Dillema était une femme intersexuée avec un trouble ovotesticulaire du développement sexuel (elle a un ovaire fusionné à des testicules à l’intérieur de son aine). Un test ADN a confirmé la présence de la moitié XX (pour les femmes) et de la moitié XY (pour les hommes).

9. Caster Semenya, Afrique du Sud :

Semenya est une coureuse de demi-fond et a remporté la médaille d’or olympique en 2016, la médaille d’or du championnat du monde féminin de 800 m en 2009 et 2017. Ainsi que des médailles d’or aux championnats du monde et aux Jeux olympiques de 2011 et 2012, respectivement.En 2009 , Semenya a été soumise à un test sexuel pour révéler qu’elle est une femme intersexuée, avec une lignée cellulaire XY dans son corps. Ce qui a conduit à son retrait de la compétition jusqu’en 2010, date à laquelle elle a été autorisée à concourir.

Semenya est toujours actif. En 2019, de nouvelles règles ont forcé des femmes comme Semenya à quitter la compétition de l’IAAF à moins qu’elles ne prennent des traitements médicaux éligibles, bien qu’il s’agisse d’un cas naturel plutôt que pathologique.

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8. Taylor Muhl, États-Unis :

Tylor est la petite-fille d’Edward Muhl (un vice-président d’Universal Studios). Elle est également chanteuse, danseuse, mannequin et cas de chimère connue.

Tylor est née avec une grande coloration de la peau dans son torse gauche, ce que sa famille et ses médecins pensaient être une énorme tache de naissance. Lorsqu’on lui a donné un chimérisme féminin \ féminin, elle a gardé le secret jusqu’en 2016, date à laquelle elle est devenue publique, pour être le seul cas connu dans l’industrie du divertissement.

Le chimérisme de Tylor lui a donné des effets pathologiques secondaires comme des problèmes de santé auto-immuns, des allergies alimentaires et médicamenteuses et des sensibilités aux bijoux à des degrés divers entre ses côtés gauche et droit. Tylor a lancé une campagne de sensibilisation sur le chimérisme.

7. Lydia Fairchild, États-Unis :

En 2002, Lydia Fairchild s’est séparée du père de ses enfants, Townsend. Elle était mère de deux enfants et enceinte d’un troisième enfant. Elle était au chômage, elle alors a rempli une demande de soutien de l’État à Washington. Dans le cadre des procédures, un test ADN a été effectué pour Lydia et ses enfants. Les résultats ont conclu que Lydia n’est pas la mère. Elle a été accusée de fraude et les autorités ont demandé qu’on lui enlève ses enfants.

L’obstétricien de Lydia, ainsi que sa mère, ont témoigné pour elle qu’ils avaient tous deux été témoins de ses naissances. Le tribunal a désigné un témoin pour observer l’accouchement de son enfant troisième. Des échantillons de test ADN ont été prélevés dans la salle d’accouchement. Les résultats étaient les mêmes. Elle n’est pas non plus la mère de celui-ci.

La solution est venue de l’avocat de la défense de Lydia. Il a trouvé un rapport de cas de chimère dans le New England Journal of Medicine, il propose donc que Fairchild puisse aussi être une chimère. Un test de frottis cervical a confirmé la maternité de Lydia pour ses enfants.

6. Karen Keegan, États-Unis :

En 2002, le New England Journal of Medicine a publié un article sur le chimérisme. Karen Keegan, 52 ans, se prépare à une greffe de rein pour soigner son insuffisance rénale. Elle et les membres de sa famille ont fait un test d’histocompatibilité. Les résultats ont confirmé que deux de ses trois fils ne sont pas les sens.

Le groupe sanguin de Karen était A positif avec des traces B. Elle était XX femme\femme chimère ; certains tissus appartiennent à sa sœur jumelle, et d’autres aux siens. Une biopsie d’une thyroïdectomie correspondait à ses enfants. Karen Keegan est un excellent exemple de tolérance immunitaire ; ses lymphocytes ne pouvaient pas attaquer à la fois les cellules de sa mère ou de son frère. Son cas a aidé à assurer la maternité de Lydia Fairchild.

5. Chris Long, États-Unis :

Chris a longtemps eu une greffe de moelle osseuse pour sauver sa vie. Trois mois plus tard, son ADN sanguin avait changé, mais c’est normal et le but de la procédure. Mais après quatre ans, il a découvert que ses lèvres et ses joues contenaient également de l’ADN de son donneur, même tout son sperme commençait à appartenir à son donneur. Il a dit : “Je pensais que c’était assez incroyable que je puisse disparaître et que quelqu’un d’autre apparaisse.”

4. Cas du groupage sanguin Chimérisme, Autriche :

En 2005, la revue Transfusion a publié le cas d’une femme en bonne santé, son groupe sanguin est AB, alors que son père est du groupe O. En science, un enfant AB ne peut générer que pour les parents A et B, et pour un parent de groupe sanguin O, il est impossible de donner un enfant AB. Le chercheur a effectué une recherche génétique sur les allèles A, B et O trouvées. Les deux allèles du père ont été détectées. L’étude a conclu que la femme était une chimère avec une fusion de la moitié du génotype AO et de la moitié du génotype BO.

3. Garçon de 4 ans, Chine :

En 2011, le Journal of Forensic Science a publié un rapport sur un garçon chimérique. Un garçon de 4 ans devait subir une intervention chirurgicale pour une luxation de la hanche. Son groupage sanguin avant l’intervention montrait qu’il appartenait au groupe AB, mais de manière atypique. Le sang de ses parents était du groupe AB et O. En sciences, les parents AB et O n’auront que des enfants A ou B ; les résultats du garçon ont exclu la paternité de ses parents. Les scientifiques ont enquêté sur une enquête plus approfondie et ont découvert que le garçon avait deux groupes sanguins ABO, l’un pour être AO et l’autre pour être le génotype BO. Le journal concluait que l’enfant était une chimère.

2. Chimère FIV, États-Unis :

La FIV (fécondation in vitro) conduit à un garçon chimérique, avec des organes génitaux masculins et féminins. En 1998, un groupe de scientifiques a rapporté que, lors d’une procédure de FIV, 3 embryons avaient été déployés chez une femme de 31 ans. 36 jours plus tard, une échographie à montré un seul fœtus. Après la naissance, un garçon a fait l’objet d’une enquête et a été confirmé comme un garçon normal. Quand le garçon avait 15 mois, il a eu une exploration chirurgicale. La procédure a montré un sac avec des organes génitaux anormaux, l’examen histologique a confirmé la présence d’ovaire, de trompe de Fallope et d’utérus. Le garçon est une chimère XX et XY. Et c’est le premier cas signalé de chimérisme après une procédure de FIV.

1. Homme de 40 ans, États-Unis :

En 2010, la revue Chimerism a rapporté un cas de microchimérisme. Un homme de 40 ans atteint d’une maladie similaire à la sclérodermie (une maladie auto-immune qui affecte la peau et les organes internes), avec un test ADN, de l’ADN féminin a été détecté. Le scientifique prétendait qu’il pouvait s’agir de cellules maternelles, mais le test excluait cette option. La seule option qui restait était que cet ADN appartienne à sa sœur jumelle disparue. Le scientifique n’a pas pu confirmer l’association de ce microchimérisme et de sa maladie auto-immune.

EOE, terre :

Tout le monde (EOE), y compris vous-même, peut être une chimère, naturellement ou sous forme acquise. De façon permanente ou temporaire.

Grossesse : les femmes enceintes ont peu de cellules fœtales qui s’échappent dans leur circulation sanguine puis dans divers tissus. Après l’accouchement, le système immunitaire de la mère neutralisera ces cellules. Il a été rapporté qu’une mère avait un microchimérisme de son fils 50 ans après sa naissance.

Filiation : Le fœtus laissera des cellules chez sa mère de la même manière que la mère laissera des cellules chez ses enfants.

Frères et sœurs : les frères et sœurs maternels peuvent avoir des traces d’ADN les uns des autres, que leur mère peut éventuellement délivrer. Les frères et sœurs fraternelles ne partageront pas cela.

Jumeaux : dans un rapport scientifique, il y a plus de chance de microchimérisme et de chimérisme avec des jumeaux, des doubles ou des triples. Comme mentionné ci-dessus, 20 à 30 % de toutes les naissances uniques étaient à l’origine des grossesses multiples avec des jumeaux disparus ou entraînés.

Transfusion sanguine : cette procédure comprend le transfert des globules rouges aux globules rouges ; à titre d’information générale, les globules rouges ne contiennent pas d’ADN, ou de noyau pour être précis. L’ADN sanguin provient de cellules immunologiques. Lorsqu’un sang est transféré, l’ADN est également transféré. C’est un chimérisme temporaire.

Greffe de moelle osseuse : certaines maladies résultant d’une greffe de moelle osseuse, comme Chris Long ci-dessus, une chimère permanente va se produire.

Transplantation d’organes : d’autres greffes de tissus comportent également les critères d’une chimère, d’être une chimère acquise permanente.

Certaines caractéristiques peuvent indiquer un chimérisme : l’hétérochromie (différentes couleurs des yeux) peut indiquer un chimérisme, mais ce n’est pas un signe de confirmation. Deux couleurs de peau différentes peuvent également signifier un chimérisme (Tylor Muhl). Des plaques de cheveux de différentes couleurs peuvent être un signe de chimérisme. Tous ces signes ne peuvent confirmer le chimérisme ; seuls les tests ADN peuvent le faire.

Références:

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5. Foekje Dillema
6. Caster Semenya
7. Taylor Muhl, je suis mon propre jumeau. Site Internet ; taylormuhl.com
8. Lydia Fairchild
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